Silas Geschichte

Mein Mann und ich fühlten uns wie die glücklichsten Menschen auf der Welt, als wir unseren kleinen Jungen Silas endlich in den Armen hielten. Als Silas 6 Monate alt war, bemerkten wir, dass sein Hinterkopf flacher wurde und er seinen Kopf nicht richtig halten konnte. Silas weinte immer, wenn er zum Spielen auf den Bauch gelegt wurde. Wir gingen zu einer Osteopathin, aber die Übungen, die wir dort bekamen, mochte Silas überhaupt nicht. Die Osteopathin sagte, sie denke, dass Silas vielleicht ein bisschen „faul“ sei, da er sich nicht besonders anstrengte, um an Spielzeuge heranzukommen oder zu krabbeln.

Als Silas 1 Jahr alt war, bekam er eine richtig schlimme Erkältung mit hohem Fieber und eine obstruktive Bronchitis, die uns ins Krankenhaus brachte. Ein Arzt fragte ganz nebenbei, ob Silas Kopfumfang gemessen worden war, da er dachte, dass sein Kopf zu groß sei. So wie ich es sah, war unser Kleiner perfekt, und ja, er hatte einen großen Kopf, aber Silas war eben ein großes Kind. Unser Kinderarzt sagte, er denke, Silas sei gesund, aber er könne sich ohne ein MRT nicht 100 % sicher sein.

Kurz vor Silas 2. Geburtstag bekam unser kleiner Junge ein MRT. Der Chefarzt erklärte, dass das MRT-Bild eine Anomalie zeigte, die ein Symptom einer seltenen Krankheit namens Mukopolysaccharidose sein könnte. Die Informationen, die er uns an diesem Abend über Mukopolysaccharidose gab, waren sehr vage. Es kann schon sein, dass er etwas Konkretes sagte, aber es drang nicht zu mir durch, weil ich mich vollkommen gelähmt fühlte. Ich konnte nicht einmal weinen. Ich fühlte mich, als würde ich in einen Abgrund stürzen, konnte nicht atmen und nicht denken.