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Elternratgeber: Was sind Mukopolysaccharidosen?

Die Broschüre „Nach der Diagnose: Was nun?“ beschreibt einige der ersten Schritte nachdem Sie die Diagnose Morbus Hunter bekommen haben.

Die Broschüre „Wie spreche ich mit dem Arzt meines Kindes über Morbus Hunter?“ enthält einige wichtige Hinweise, die Sie dabie unterstützen könnte, das Beste aus Ihren Arztterminen herauszuholen.

Das Morbus Hunter Tagebuch bietet Ihnen Platz, um Ihre Termine und neue Symptome aufzuschreiben. Dies hilft Ihnen vielleicht sich Fragen an den Arzt zu überlegen, um das Beste aus Ihren Terminen herauszuholen.

Die Broschüre „Informationen für Arbeitgeber“ kann Ihrem Arbeitgeber dabei helfen, herauszufinden, wie der Arbeitsplatz für einen Angestellten mit Morbus Hunter oder einen Angestellten, der einen Patienten mit Morbus Hunter pflegt, gestaltet werden sollte.

Die Broschüre „Informationen für Lehrer“ kann nützliches Hilfsmittel für die Lehrer Ihres Kindes sein. Leiten Sie die Broschüre weiter, um den Lehrern zu helfen, Morbus Hunter und seine Auswirkungen auf die Lernumgebung besser zu verstehen.

Die Broschüre „Informationen für junge Erwachsene“ stellt Ihnen mehr Informationen über das Leben als junger Erwachsener mit Morbus Hunter zur Verfügung.