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Kliniken und Kompetenzzentren für Morbus Hunter

Knüpfen Sie Kontakte zu Spezialisten in ganz Deutschland.

Wissen, was kommt!

Elternratgeber: Was sind Mukopolysaccharidosen?

Nach der Diagnose: Was nun?

Die Broschüre „Nach der Diagnose: Was nun?“ beschreibt einige der ersten Schritte nachdem Sie die Diagnose Morbus Hunter bekommen haben.

Wie spreche ich mit dem Arzt meines Kindes über Morbus Hunter?

Die Broschüre „Wie spreche ich mit dem Arzt meines Kindes über Morbus Hunter?“ enthält einige wichtige Hinweise, die Sie dabie unterstützen könnte, das Beste aus Ihren Arztterminen herauszuholen.

Morbus Hunter Tagebuch

Das Morbus Hunter Tagebuch bietet Ihnen Platz, um Ihre Termine und neue Symptome aufzuschreiben. Dies hilft Ihnen vielleicht sich Fragen an den Arzt zu überlegen, um das Beste aus Ihren Terminen herauszuholen.

Informationen für Arbeitgeber

Die Broschüre „Informationen für Arbeitgeber“ kann Ihrem Arbeitgeber dabei helfen, herauszufinden, wie der Arbeitsplatz für einen Angestellten mit Morbus Hunter oder einen Angestellten, der einen Patienten mit Morbus Hunter pflegt, gestaltet werden sollte.

Informationen für Lehrer

Die Broschüre „Informationen für Lehrer“ kann nützliches Hilfsmittel für die Lehrer Ihres Kindes sein. Leiten Sie die Broschüre weiter, um den Lehrern zu helfen, Morbus Hunter und seine Auswirkungen auf die Lernumgebung besser zu verstehen.

Informationen für junge Erwachsene

Die Broschüre „Informationen für junge Erwachsene“ stellt Ihnen mehr Informationen über das Leben als junger Erwachsener mit Morbus Hunter zur Verfügung.